【商品检验】进口家用美容仪要求知多少？

三八国际妇女节来临！市场上各类个人护理仪器纷纷推出优惠政策，令人目不暇接。其中，家用美容仪因其便携易用倍受关注。面对五花八门的进口家用美容仪，消费者该如何选择，进口商又应该遵守什么规则？

家用美容仪在国家标准中的名称为家用和类似用途皮肤美容器，是指对人的皮肤和身体进行皮肤清洁、去除角质或毛发、祛皱、淡化色斑、提拉皮肤、改善肤色等类似护理的器具。

根据GB/T 36419-2018《家用和类似用途皮肤美容器》标准，家用美容仪分为三类：

温馨提示：

国家药监局规定，自2024年4月1日起，射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品未依法取得医疗器械注册证不得生产、进口和销售。也就是说，射频美容仪将会作为医疗器械接受监管。

一、 注意辨别属性和类别

美容仪根据使用场景可以分为医用美容仪和家用美容仪。医用美容仪虽见效快，但体积大、功率强、风险高，非专业人员使用易造成皮肤受损，在监管上也更为严格，可能属于医疗器械，需要获得国家药监部门注册方能进口，因此不宜作为个人自用。

家用美容仪，见效相对于医用美容仪较为缓慢，多为普通消费者自用，具有安全、便捷、易操作的特点，消费者自用建议购买安全、便捷、易操作的家用美容仪。

二、注意辨认功能及安全性

辨认标志：每个产品应有耐久的标志，清晰标出GB 4706.1、GB 4706.15或IEC 60335-2-113等标志。向人体传递电流，无线射频能量等的产品还需加施相应的提示性标志。 

考察功能：每个产品应附有使用说明，使用说明中应宣称产品的功能；需标明设备使用注意事项、可能引起的不良反应等信息；还需根据《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》的相关规定，标明有害物质含量。

试用需知：美容仪运行时噪声应不大于72分贝。运行一段时间后与皮肤接触部位温度不应过高，以免烫伤皮肤。

安全评估：电气安全、电磁兼容等相关项目还需达到我国技术性法规的强制性要求。

进口家用美容仪需要进行型式试验。根据国家标准《家用和类似用途皮肤美容器》（GB/T 36419）规定，新产品试制鉴定试验，长期停产后恢复生产，设计、工艺、关键元器件、原材料重大变化等情况下，家用美容仪进口商或生产企业应向市场监管部门申请进行型式试验，验证其产品满足技术标准规定的全部要求后，方可进口。　　

如果家用美容仪经海关检验，存在安全、卫生、健康、环境保护项目不合格，由海关出具检验检疫处理通知书，责令进口商或代理企业对不合格产品实施销毁或者退运处理。其他项目不合格的，可以在海关监督下进行技术整改，经重新检验合格后，方可销售、使用。

申报要素：

进口商或代理企业可通过“国际贸易单一窗口”如实申报产品实际情况。根据《中华人民共和国进出口商品规范申报目录》（2023年版）规定，家用美容仪可以归入8509809000、8543709990、9019101000等3个HS编码，申报要素包括品名、品牌、用途、机身重量、功率、品牌（中文或外文名称）、型号等。　

申报材料：

需提交包括合同、发票、装箱单、提单等必要的凭证和相关批准文件，必要时需提供型式试验报告以便核验。属于《实施强制性产品认证的产品目录》内的医疗器械，还应当提供中国强制性认证证书（3C）和医疗器械注册登记或备案书。