为加强对出口防疫物资的质量安全监管，近期海关总署会同相关部门相继发布了多个公告。为方便出口企业掌握相关政策要求，加快通关速度，经对相关公告和要求进行梳理，制作了出口防疫物资通关指南，供企业通关参考。
相关公告 收发货人具备海关注册编码（慈善机构可申请临时编码），并需要办理无纸化通关法人卡。获得海关注册编码的条件： 1.向市场监管部门取得营业执照，经营范围内需具备“货物进出口”或“技术进出口”； 2.向商务主管部门申请取得出口权； 3.向外汇管理局申请取得开设外汇账户许可； 4.向海关申请办理进出口货物收发货人海关注册登记。 企业在“单一窗口”申报出口非医用口罩时，在申报报关单时弹出提示，内容为“申报出口的非医用口罩是否符合国外标准，请确认”，并增加按钮，按钮为“是”或“否”。请申报企业根据实际情况进行申报。 “单一窗口”对声明符合国外标准但企业名称及编码不在商务部所提供清单内的报关单，系统不接受申报。 医用防疫物资 商品申报 规范 企业应如实申报商品信息，商品品名应为“品牌+型号+医用口罩/防护服、呼吸机、红外体温计”、“新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（XXX法）（HS:38220090）或新型冠状病毒（2019-nCoV）lgM/lgG抗体检测试剂盒（XXX法）（HS:30021500）”，口罩按“个”填报成交数量。 随附单证 1.对涉及“5号公告”的医疗物资商品种类（5类），企业满足相关条件的，按要求提供相关资料： a.提供书面或电子申明，提供由药品监督管理部门批准出具的医疗器械产品注册证书（可通过国家药监局网站www.nmpa.gov.cn查询）。 b.未获得国内医疗器械产品注册证书，但获得国外标准认证或注册的医疗物资的，提交出口医疗物资声明（中英文），且生产企业需在商务部提供的取得国外标准认证或注册的生产企业清单中。（中国医药保健品进出口商会网站www.cccmhpie.org.cn动态更新）。 c.进口复出口的，提交由药品监督管理部门批准出具的进口医疗注册证明和出口医疗物资声明。 2.对“5号公告”以外但涉及“53号公告”医疗物资商品种类（7类） 提交由药品监督管理部门批准出具的医疗器械产品注册/备案证明和质量安全承诺声明。 非医用防疫物资 商品申报 规范 商品品名应为“品牌+型号+非医用口罩，口罩按“个”填报成交数量。 随附单证 生产企业在商务部确认取得国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单内的，或生产企业不在商务部确认取得国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单内，但符合中国质量标准的，提交出口方和进口方共同申明。
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